11.09.2012

Hei igjen.

Tenkte jeg bare skulle fortsette litt der jeg slapp sist for komme frem til der jeg er i dag.

Jeg begynte som sagt med cellegift dagen etter innleggelse p Ahus. Responderte veldig fort og riktig p den s formen kom seg ganske greit. Jeg har jo hrt om mange som blir drlige av celleift s jeg var litt engstelig. Men jeg har tlt den kjempebra hele veien. Ikke blitt kvalm og mistet noe matlyst. Litt galgenhumor m man ha midt oppi en tragisk situasjon man har havnet i, s jeg tenkte og sa til noen rundt meg at det kanskje kunne bli en gratis slankekur p meg mens jeg gikk p cellegift......Har noen kilo for mye s det hadde ikke gjort noe, men det skjedde jo ikke. Og det kan jeg vre glad for i ettertid for det var godt ha noe g p da jeg skulle begynne med stamcelletransplantasjon.

Jeg gikk p 5 cellegiftrunder som bestr av 4 kurer pr.gang med pause p 10 dager imellom for at kroppen skal f hentet seg inn litt igjen. Imunnforsvaret ble gradvis drligere s jeg mtte ta litt hensyn til hvor jeg var og hvem jeg var sammen med. Havnet in p Ahus med kjempehy feber 1 gang i den perioden, men resten av tiden var jeg hjemme hos mine hrlige ungdommer.

S var det klart for stamcelleoverfring i mai. Kort fortalt hva det er: Jeg ble lagt inn p Rikshospitalet ,fikk en ordentlig hydose med cellegift som skulle drepe dritten som mtte vekk, 2 dager etter tok de ut mine nye "babystamceller" som mest sannsynlige skulle vre friske og frs de ned, noen uker senere fikk jeg en ny hydose med cellegift fr de skulle fre mine nye stamceller tilbake.

Det var en forferdelig tff tid. Da hadde jeg null imunnforsvar,ikke matlyst.kastet opp alt jeg prvde spise,hy feber,forferdelig slapp og deppa,mistet hret...Havnet p isolat p Ahus og var innlagt ca 3 uker. Savnet barna mine noe forferdelig og hadde tunge dager.

Men jeg kom meg igjennom det og endelig kunne jeg reise hjem. Da var det kos med familie og venner rundt meg igjen. Hadde en grei sommer som formen var bedre enn vret ihvertfall. Siden det ikke har vrt s mye sol, s var det jo en sommer som passet ypperlig for meg siden jeg skulle holde meg unna sol pga.cellegiften jeg hadde gtt p. Jeg begynte p noen tabletter etter noen uker som skulle holde ting i sjakk, men det fant de ut p Ahus at de ikke virket p meg. Dritten var p vei til blusse opp igjens legen min ringte meg p en fredag og ba meg komme tidlig p mandag for sette igang med cellegift s fort som mulig. Det ble en helt jvlig helg med en kjempenedtur. Mange timer i en helg med tunge,dumme tanker. Men broren min og jeg reiste dit p mandag vi og fikk mye svar som jeg selvflgelig ikke fikk med meg p telefon p fredag. S n er jeg igang igjen med cellegift.Har hatt 3 kurer p min frste runde og jeg blir ikke syk denne gangen heller :-)

Var p Ahus n p mandag og fikk en opptur. Blodprvene viser at kroppen min reagerer akkurat snn som den skal n p cellegiften og er igang med sl det tilbake igjen.Jiiippiiii....den beskjeden trengte jeg virkelig n :-) N tar vi en blodprve og en dag om gangen s fr alle"hvis'er" bare komme nr de kommer. Siden det har roet seg litt ned ,s kan mine hrlige,dyktige leger og team rundt meg Ahus jobbe litt i "ro og mak" for finne ut neste plan. Det finne flere muligheter har jeg skjnt til holde sykdommen min i sjakk. Det m bare litt prving og feiling til fr man finner akkurat det som virker for meg :-)

4 kommentarer

Turid

11.09.2012 kl.13:48

Du er alle tiders tapre jente! Blid for det meste, men det er i grunnen litt godt se at du grter ogs, det er helse i det grte. Paps og jeg tenker p deg hele tiden...

Marianne Pea

11.09.2012 kl.15:00

Du skriver flott bente :-) Lett forst . Galgenhumor det er utrolig viktig ha , det vet jeg selv , det skal g ann le av den dritten som rammer oss mennesker . Selv har jeg en muskelsykdom som kommer til svekke kroppen . Nr ? Det vet jeg ikke . M ogs sitte og se andre familiemedlemmer slite ,da denne er arvelig :-( men ,men hva kan mann gjre ? Le , grte , ja alt gr . Hold ut , st p . Det finnes alltid lys i enden av tunnelen uansett :-) Klemz

Bente Hoen

11.09.2012 kl.21:24

Du er virkelig flink til skrive det du har opplevd Bente. Jeg m si jeg syns du er utolig sterk. Klart du har tffe stunder, det skulle bare mangle. Det er jo en alvorlig sykdom du har. Men med familie, gode venner og galgenhumor som du sier s hper jeg at du klarer ha flest gode dager. Jeg skal i hvertall flge med p bloggen din og heie p deg s godt jeg kan. Detta skal bare g rette veien.

Morten

11.09.2012 kl.22:48

Du er tff Bente! Vi heier p deg alle sammen fra Sarpsborg. Vi heier og tenker p deg.

Hanne og Morten

Skriv en ny kommentar

Min hverdag med diagnosen Leukemi/Myelomatose - Benmargskreft.

Min hverdag med diagnosen Leukemi/Myelomatose - Benmargskreft.

44, Nannestad

Jeg er ei dame p 44 r som 1. februar 2012 fikk diagnosen Leukemi/Myelomatose - Benmargskreft. Jeg bor alene sammen med mine to tenringsbarn Julie 14 r og Edwin 16 r. Jeg jobber til daglig som barneveileder i Midtbygda barnehage i Nannestad men er n fortiden sykmeldt. Jeg hper at min familie, venner og andre kjente nsker flge meg p min blogg og kom gjerne med kommentarer og innspill etterhvert som tiden strider frem.

Kategorier

Arkiv

hits